قطب علم فارماکوژنتیک در خاورمیانه ایم

پدر علم ژنتیک ایران بابیان‌اینکه کشورمان قطب علم فارماکوژنتیک و پیشرو در علم ژنتیک در خاورمیانه است، گفت: فارماکوژنتیک به‌مثابه آنتی‌بیوگرام ژنتیکی‌ست تا داروی مؤثر برای ژن عامل سرطان به بیمار داده شود. «پروفسور داریوش فرهود» در نشست خبری اولین کنگره بین‌المللی فارماکوژنتیک بابیان‌اینکه در گذشته این علم، ‌سازمان‌دهی‌نشده و به‌صورت آزمون‌وخطا برای درمان بیماری‌ها انجام می‌شد، اظهار کرد: اینکه دارویی به بیماری سازگارتر است یا یک بیمار با چندین تغییر دارویی به یک دارو پاسخ بهتری می‌دهد نشانه‌هایی از تأثیر ژن در درمان بیماری‌ست. به‌گزارش یوسف درویشی (روابط‌عمومی اولین کنگره بین‌المللی فارماکوژنتیک)؛ وی، درتشریح روند درمان بیماری به‌کمک علم فارماکوژنتیک گفت: در ایران درباره برخی سرطان‌ها ابتدا به‌کمک NGS ژن مسئول بیماری سرطان در فرد موردنظر شناسایی و داروی مؤثر بر آن ژن که اکنون اغلب وارداتی هستند به بیمار تجویز می‌شود اما در آینده نزدیک با همکاری شرکت‌های دارویی کشور داروهای مؤثر بر آن ژن در کشور تولید به بیمار داده می‌شود. رئیس کنگره بین‌المللی فارماکوژنتیک بابیان‌اینکه اگر درمان سرطان از ابتدا به‌کمک علم فارماکوژنتیک انجام نشود این امکان وجود دارد بیمار پس از چندین‌بار شیمی‌درمانی و شکست درمان در مراحل پیشرفته‌تر درمان مؤثر را دریافت کند، تأکید کرد: خوشبختانه شرکت‌های دارویی کشور گام‌های نخست را برای ساخت داروهای هدفمند برخی سرطان‌ها طبق ژنتیک بیماری برداشته‌اند. دکتر فرهود اظهار امیدواری کرد که با ادامه این‌روند در چندسال‌آینده شاهد پیشرفت چشمگیری برای درمان هدفمند سرطان‌ها برپایه علم فارماکوژنتیک باشیم و افزود: برای موفقیت دراین‌پروسه درمانی با هزینه اندک، کیفیت بهتر و طول عمر بیشتر بیماران مشارکت همه شرکت‌های دارویی، تجهیزات پزشکی و حتی سازمان‌های بیمه‌گر ضروری‌ست. وی باتأکیدبر ضرورت وجود یک زنجیره مناسب میان همه عوامل مؤثر در درمان و دولت برای بهره‌مندی از درمانی کم‌هزینه، باکیفیت، اثربخش و با طول عمر بیشتر بیمار برپایه ژنتیک افراد تأکید کرد: اکنون ایران در منطقه به مرکزیت این علم شناخته شده است. دبیر علمی نخستین کنگره بین‌المللی فارماکوژنتیک نیز بابیان‌اینکه در حیطه دارودرمانی دو نکته حائزاهمیت است، افزود: نکته نخست اثربخشی و تأثیرگذاری دارو و دیگری عارضه و یا عوارض جانبی داروهاست امروزه مشخص شده هردو جنبه متأثر از زمینه ژنتیکی افراد است. دکتر علیرضا بیگلری توضیح داد: طبق ژنتیک افراد است که یک دارو برای دو فرد با بیماری یکسان پاسخ متفاوتی خواهد داشت. این‌موضوع برای عوارض جانبی داروها نیز صادق است. به‌تعبیر دیگر یک دارو برای بیماری بدون عارضه و برای بیمار دیگر دارای عوارض جانبی‌ست. وی بابیان‌اینکه استفاده از دارویی نامتناسب با ژنتیک فرد چیزی جز اتلاف هزینه، وقت و حتی ازدست‌رفتن سلامتی فرد را به‌دنبال ندارد، گفت: همه این‌عوامل سبب شده دنیا از سمت پزشکی مبتنی‌بر شواهد سمت پزشکی شخصی‌سازی‌شده حرکت کند و تجویز دارویی پزشکان طبق تفاوت ژنتیکی افراد انجام شود. وی بابیان‌اینکه ایران ازنظر علم ژنتیک پیشرفته و از سرآمدان این علم در منطقه است، افزود: برای ترویج درمان براساس علم فارماکوژنتیک باید همه متصدیان پروسه درمان اعم از پزشک، شرکت‌های دارویی و تجهیزات پزشکی و حتی سیاست‌گذاران حوزه سلامت و اقتصاد سلامت با آن آشنا باشند. پزشکی شخصی‌سازی‌شده ازنظر وی به‌معنای یافتن بهترین دارو فردی برای درمان انست و گفت: چنانچه درمان براین‌مبنا نباشد نظام سلامت از بعد فردی و اجتماعی متضرر خواهد شد و نه بیمار و نه حوزه سلامت از آن نفعی نمی‌برند. وی اظهار امیدواری کرد؛ برگزاری این کنگره در سال‌های آتی با همراهی بیشتر دانشمندان جهان باشد و از جامعه پزشکی، شرکت‌های دارویی و تجهیزات پزشکی دعوت کرد دراین‌کنگره حضور یابند تا با اطلاعات کسب‌شده از کنگره آینده بهتری را برای بیماران و نظام سلامت کشور رقم بزنند.